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[size=2]导师让写一个关于UV 和 HPLC检测药物方法的报告,求解啊,之前从没有涉及到类似的东西,只是会用,请大家谈谈有关检验药品的方法:UV HPLC 的区别,包括两者使用的局限性,精密度。。。。等等的,大家可以各抒己见
2015年02月17日发布人:哇啦
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[size=2]HPLC的UV和DAD检测器哪个灵敏度高啊?
谢谢。[/size]
[[i] 本帖最后由 PPT 于 2014-10-22 15:29 编辑 [/i]],[size=2]UV高,不到10倍,安捷伦的工程师说3-5
2014年10月22日发布人:PPT
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最近公司刚买了一台UV-DSC,在测样的时候发现,在测试的时候显示的光照强度和设置好的光照强度不一样, 样品的会升高,参比的降低,这是什么原理呢?,没有用过这种附件,能稍详细些介绍一下吗?,我也刚用DSC,多指教。同问,我猜测
2011年02月24日发布人:rich
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[size=2][color=Black]
请问1mg/ml的BSA在akta上的UV280吸收值是多少?
以前做过,一下想不起来了,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年05月12日发布人:wsll
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液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?,PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱,峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。
PDA可以实时看到光谱
2009年12月16日发布人:生活eesf
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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,不衍生的话,出峰可能比较快。,UV 210nm可以检测,不过需将样品浓度配大些,或者进样体积加大。我们做的是定性,若定量分析的话,不知道灵敏度能否满足楼主的要求?,waters公司有一种色谱柱,可以一次分离开17中氨基酸!你可以了解
2010年03月09日发布人:smile1013
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各位GG/JJ:
我公司现有一个产品,UV吸收差,现在要求控制纯度,如何实现的呀?现要求制定有关物质标准,怎么办呀?不知道哪位GG/JJ知道,或者遇到过类似情况的?是如何解决的呀?请指教,O(∩_∩)O谢谢!,[size=3
2010年06月11日发布人:yiran1029
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明天课题组要我讲UV-vis,可是我到现在还没弄明白一个问题,大家一定要帮帮我啊。我以前在学校做过溶液放进和UV-vis相似的仪器,和电脑相连的。测定某一个区间的波长的吸收情况,显示的是一条弯曲的曲线。但是我也用UV-vis测定过液体在
2011年09月29日发布人:swn_nyve_vb
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最近合成了一些金属纳米粒子Au, Pt, Pd还有Au/Pd, Au/Pt等, 文献上好多用XRD表征,如果只用EDS和UV来表征更加简单,如果充分洗涤掉未被还原的前驱物,EDS结合UV也能说明金属纳米粒子的形成吧?
这样检测需要样品少
2016年01月07日发布人:大大